La aventura científica de la fistina: inhibición de la invasión de gliomas in vitro

Los gliomas son tumores que se originan a partir de células gliales y células precursoras neuronales, y representan los tumores malignos primarios más comunes en el cerebro. Según las estadísticas, los gliomas representan aproximadamente el 15,6% de todos los tumores cerebrales primarios, con una proporción aún mayor del 45,2% entre los tumores cerebrales malignos. Actualmente, los medicamentos antitumorales de uso común tienen ciertos efectos secundarios tóxicos y son propensos a desarrollar resistencia, por lo que es crucial identificar nuevas estrategias potenciales para tratar los gliomas. La fisetina es bien conocida por sus importantes propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y antitumorales. Estudios recientes han demostrado que la fisetina tiene efectos inhibidores sobre varios tipos de cáncer, demostrando particularmente un marcado impacto en la proliferación e invasión de células cancerosas en experimentos in vitro. Esto proporciona una nueva estrategia potencial para el tratamiento del glioma y promete avances revolucionarios en la terapia clínica.

Para explorar los posibles mecanismos de la fisetina en los gliomas, los investigadores utilizaron la línea celular de glioma maligno U-87MG como sujeto de estudio y emplearon la citometría de flujo para analizar el ciclo celular y la apoptosis después del tratamiento con fisetina. Los resultados son los siguientes:

1. FisetinaInhibe significativamente la proliferación celular.

2. La fisetina puede inhibirLa expresión de genes relacionados, como MMP-2 y MMP-9, puede reducir eficazmente la invasividad de las células de glioma.

3.Fisetina puede hacer que las células permanezcan efectivamente en elFase G2/M, inhibiendo así la proliferación celular..

4. La fisetina induce la apoptosis celular

Los resultados experimentales indican que el tratamiento con fisetina redujo significativamente la capacidad invasiva y migratoria de las células U-87MG, aumentó la proporción de células en la fase G2/M y mejoró notablemente la apoptosis. Además, hubo cambios significativos en los niveles de expresión de genes relacionados. Estos hallazgos sugieren que la fisetina puede reducir notablemente la capacidad invasiva y migratoria de las células de glioma al modular el ciclo celular y promover la apoptosis, ejerciendo así un efecto antitumoral significativo sobre las células de glioma.

referirse a:

Wang Hua, Liu Yanfei.La gemcitabina induce la apoptosis en células de glioma y su efecto sobre los factores proapoptóticos Bax/Bakanillo［J. Revista China de Farmacia Hospitalaria, 2015,35(23):2092-2096

Efecto inhibidor de la fisetina sobre la invasión de glioma cerebral in vitro y su mecanismo. Yan Tao', Zhou Hui', Xu Xiaolin' (Hospital Tianjin Huanhu, 1. Departamento de Farmacia, 3. Departamento de Medicina Interna de Zhangjing, Tianjin 300060, 2. Laboratorio clave de tecnologías clave de medicamentos clínicos de Tianjin, Facultad de Farmacia, Universidad Médica de Tianjin, Tianjín 300070)